Kolejna obiecująca metoda leczenia. Narazie w fazie testów ale o dziwo już na ludziach a nie na myszach 🙂
Są szanse na przełom w leczeniu stwardnienia rozsianego
www.rmf24.pl
Międzynarodowy zespół naukowców informuje o przełomie w badaniach terapii, która może pomóc chorym na stwardnienie rozsiane. W artykule opublikowanym na łamach czasopisma "Science Translational Medicine" ogłoszono włąśnie, że pierwsza faza testów klinicznych pokazuje, że metoda jest bezpieczna i sku…
Dobrze czyli jak?
Eksperci: dobrze lecząc chorych na SM dajemy im szansę na normalność
wyborcza.pl
Chorzy na stwardnienie rozsiane (SM) mogą prowadzić normalne życie, pracować, zakładać rodziny i być przydatnymi dla społeczeństwa, ale pod warunkiem, że będą objęci kompleksową opieką, nie tylko medyczną – oceniają eksperci.
Właśnie pogadałem sobie z koleżanką, która też ma SM i 'wyemigrowała' do Szwajcarii i którą serdecznie pozdrawiam 🙂 Ale mi namieszała w głowie! Na wstępie zrobili jej rezonans całego kręgosłupa! Damn… ja się nie raz zastanawiałem czy to się w ogóle da zrobić! Przecież ja idę na rezonans odcinka piersiowego dopiero za miesiąc a lekarka przypisała mi to badanie w lutym… a później zrobie MR głowy, może uda się jeszcze w tym roku. Może. No i recepta na interferon.. od razu na 3 miesiące, idziesz do apteki i kupujesz (płacąc 10% ceny). Naprawdę? Rili? Jakiś czas temu przestałem myśleć o emigracji ale ta rozmowa znowu 'rozpaliła' te myśli…
Chyba sobie ponucę "Polska, mieszkam w Polsce…" albo "żyję w kraju w którym wszyscy chcą mnie zrobić w ch** za moją kasę" i z tym optymistycznym akcentem pójdę na rower 😀
Wow! Popieram w 100% jest milion ważniejszych rzeczy w życiu 🙂
SM – walcz o siebie! 2013
www.youtube.com
Spot promujący drugą edycję kampanii społecznej SM – walcz o siebie!
Światowy Dzień MS to już dzisiaj. Nie jest to raczej powód do świętowania ale inicjatywa zdecydowanie warta poparcia.
What's your motto?
mymotto.worldmsday.org
Join the World MS Day 2013 campaign by sharing your motto with the world. You don’t have to be affected by MS to get involved. We want to hear the words that give you strength, even in the most challenging times. www.worldmsday.org
WTF?! Naprawdę brak komentarza do tego… Polska ♥
Za leczenie zapłacimy z własnej kieszeni
zus.pox.pl
Ministerstwo Zdrowia zapowiedziało iż, część usług medycznych przestanie być finansowana przez państwo. Za leczenie zapłacimy z własnej kieszeni. Jednak składka zdrowotna nie ulegnie obniżeniu. Ale może wzrosnąć.
A to w nawiązaniu do poprzedniego posta. Simple pleasures!
Będę jak szalony gonił się z psem
www.deon.pl
Jak to jest, obserwować degradację własnego ciała, przyglądać się swoim rękom i widzieć jak nieruchomieją, zastygają. A jak to jest, gdy nagle ktoś daje nadzieję, że życie może się odmienić?
Hmmm, cóż to był wczoraj za dzień! Poszliśmy sobie na spacer ale Gosia namówiła mnie żebym spróbował trochę pobiec. Miałem mega opory i pierwsze kroki były dość niepewne… ale rozkręciłem się i przebiegłem kilkaset metrów po czym jeszcze kółeczko w okół pobliskiego boiska! Ta choroba siedzi w głowie a nie w nogach (i nie mówię tu o deminilizacji 🙂 Także polecam wszystkim, także zdrowym pracę nad 'body-mind connection', ja mam tego farta że mam w domu super motywatora!
Rispekt!
http://www.dziennikbaltycki.pl/artykul/890821,na-motorach-przez-polske-ride-2-life-przejada-kraj-by,
www.dziennikbaltycki.pl
Znowu myszy uleczyli ze stwardnienia, kiedy się doczekamy żeby uleczyli ludzi…
Naukowcy mają nową terapię na stwardnienie rozsiane
www.polskieradio.pl
Badacze z Case Western Reserve School of Medicine oraz opracowali nową technikę, która zmienia zwykłe komórki skóry w komórki układu nerwowego, dokładnie takie, które niszczy SM i inne pokrewne schorzenia.
I kolejna odsłona polskiej biurokracji, urzędniczych obiecanek itd. Jak zwykle chorzy są na samym końcu, albo mają setki tysięcy złotych na leczenie …albo mają pecha ;/
Chorzy na stwardnienie rozsiane apelują, by Ministerstwo Zdrowia dotrzymało obietnicy o ich leczeniu
wiadomosci.wp.pl
Pacjenci ze stwardnieniem rozsianym (SM), którzy z własnych funduszy kupują skuteczny, ale drogi lek natalizumab, alarmują, że kończą im się pieniądze na terapię. Dlatego apelują, by MZ dotrzymało obietnicy i od maja wprowadziło program leczenia natalizumabem.
Mega dobry kolejny weekend, spędzony zresztą bardzo aktywnie – snowboardowo! 5 miesięcy bez rzutu choroby, to też mega dobry wynik 🙂 Więc kończę pracę i idę na rower skorzystać ze słoneczka..
