Warning: Missing argument 2 for wpdb::prepare(), called in /home/platne/serwer28612/public_html/wp-content/plugins/q2w3-post-order/q2w3-post-order.php on line 1071 and defined in /home/platne/serwer28612/public_html/wp-includes/wp-db.php on line 1222
Posts tagged "MS"

Acorda podaje wyniki badań pierwszej próby klinicznej, przeciwciała rHIgM22. Moż…

Acorda podaje wyniki badań pierwszej próby klinicznej, przeciwciała rHIgM22. Może ono potencjalnie prowadzić do reminilizacji (odbudowy) uszkodzonych połączeń nerwowych.

“We’re encouraged by the outcome of this trial, which showed that rHIgM22 was well-tolerated at all of the dose levels we studied,” said Anthony Caggiano, M.D., Ph.D., Acorda’s Senior Vice President of Research and Development. “We are currently developing the protocol for our next Phase 1 clinical trial of rHIgM22. The data from this study will help inform the design of the next trial, which will enroll people with MS who are experiencing an active relapse.”

Niepełnosprawni na stok! :-)

Niepełnosprawni na stok! 🙂


Ready, set, snow! – Momentum Magazine Online
www.momentummagazineonline.com
Winter, with its snow and ice, can make everything feel a little more treacherous. Experts offer tips on getting around safely, and enjoying your favorite sports, in spite of MS-related physical challenges.

Podsumowanie roku i badań związanych z SM od NMSS (angielski).

Podsumowanie roku i badań związanych z SM od NMSS (angielski).


Strides Made in 2014 Toward a World Free of MS
www.nationalmssociety.org
The latest about MS treatments, related legislation, updates on the Society, and people living with MS.

Ciekawa inicjatywa i dużo informacji o badaniach na temat odbudowy uszkodzonej m…

Ciekawa inicjatywa i dużo informacji o badaniach na temat odbudowy uszkodzonej mieliny – głównej przyczyny pojawiania się objawów MS.


Myelin Repair Foundation
www.myelinrepair.org
The Myelin Repair Foundation is an innovative research foundation focusing on developing drug therapies for multiple sclerosis patients.

Kolejna dawka pozytywnych informacji o terapii SM komórkami macierzystymi.

Kolejna dawka pozytywnych informacji o terapii SM komórkami macierzystymi.


Stem Cell Therapy Breakthrough for MS – EmaxHealth
www.emaxhealth.com
A breakthrough in stem cell therapy research for multiple sclerosis (MS) opens the door for what could prove to be significant treatments for this and similar diseases.

Raczej nie będę świętować z tego powodu ale warto wiedzieć że jutro światowy dzi…

Raczej nie będę świętować z tego powodu ale warto wiedzieć że jutro światowy dzień SM. Będzie o tym także w polskiej telewizji.


Polish TV Advert about Multiple Sclerosis

This video shows how life with MS can be a struggle. Launching on World MS Day it will be shown on Polish television as well as on plazma screens on trams an…

Znowu myszy wyleczyli z SM i to przeszczepem ludzkich komórek macierzystych. Cho…

Znowu myszy wyleczyli z SM i to przeszczepem ludzkich komórek macierzystych. Cholera, a gdyby tak na odwrót? Mam zjeść kilka tych gryzoni czy co?


Mice crippled with MS are made to walk again with breakthrough cure
www.independent.co.uk
Treatment with human stem cells has allowed mice crippled by a version of multiple sclerosis (MS) to walk again after less than two weeks – suggesting a possible new direction for human therapies.

O proszę.. kolejna ciekawa informacja. Czyżby wykorzystanie komórek macierzystyc…

O proszę.. kolejna ciekawa informacja. Czyżby wykorzystanie komórek macierzystych mogło cofnąć zmiany wywołane przez SM? CHyba była już podoba próba w UK i niestety jakoś super pomyślnie się nie zakończyła. Ale trzymam kciuki żeby tu było dobrze!

ps. niezły wkręt na początku filmiku – Witamina D pomaga w kontroli przebiegu SM. Ja to wiem i sumplementuje, polecam też innym SMSkom 🙂

ps2. sorry że wrzucam tu dużo rzeczy po angielsku ale translate.google.com robi robotę


MS patient to take part in pioneering experiment
www.cbsnews.com
Latest experiment in dealing with multiple sclerosis uses stem cells to not just halt the disease's progress, but also make patients better

Ciągle jakieś ruchy w celu ustalenia przyczyny tej pieprzonej choroby. I ciągle…

Ciągle jakieś ruchy w celu ustalenia przyczyny tej pieprzonej choroby. I ciągle mam nadzieję że przyczyni się do jej powstrzymania.


Stwardnienie rozsiane związane z toksyczną bakterią
www.polskieradio.pl
Testy laboratoryjne przeprowadzone przez specjalistów z Weill Cornell Medical College wykazały, że toksyna produkowana przez Clostridium perfringens powodowała w mózgach gryzoni zmiany podobne do MS.

Inspirująca historia, warto przeczytać (w j. angielskim). Jestem jak najbardziej…

Inspirująca historia, warto przeczytać (w j. angielskim). Jestem jak najbardziej 'za' ale znowu… chorych na SM łączy tylko niepewność. Chociaż mam wielką nadzieję, że dieta, zmiana trybu życia itd dadzą wszystkim zainteresowanych jakieś odczuwalne efekty!


Life starts again for flautist Gaspar « Overcoming Multiple Sclerosis
www.overcomingmultiplesclerosis.org
It was a snowy 25th January four years ago when I went into the hospital. MS was hitting with all its might. I had an array of symptoms that would be too long to list here, but mainly I was not able to walk any more, and my left hand and arm were not working any more. Hard as it would be for anyb…

Spoko post Jacka o jego SM. Wpisuje się doskonale w moim zdaniem najbardziej tra…

Spoko post Jacka o jego SM. Wpisuje się doskonale w moim zdaniem najbardziej trafną formułę opisującą tą wredną chorobę – "Jedyną rzeczą, która łączy chorych na SM jest niepewność".

http://profile.ak.fbcdn.net/hprofile-ak-frc3/t5/373043_201925903159684_1231697234_s.jpg

Jack Osbourne
DWMS – DANCING WITH MS When I first signed up to do Dancing with the Stars, one of the first questions I was asked was “how will having MS affect your ability to perform throughout the season?” The truthful answer is…I had no idea. Although since being diagnosed in May of 2012 with relapsing-remitting MS (RRMS) I’ve been able to maintain a very active, and somewhat healthy lifestyle, I hadn’t had the opportunity to really figure out my limitations. I’d participated in numerous adventure races, lasting 12-24 hours, but doing something like that is completely different than training 7 days a week, 40 hours a week. You can’t really prepare for a schedule like this. Fortunately, over the past 10 weeks, I haven’t had any severe symptoms, other than the odd bit of tingling down my leg and the occasional bout of fatigue. In a weird way, I’ve found myself somewhat holding my breath, because although I feel good and confident in my ability to continue to perform, you never really do know what tomorrow is going to bring. For people who have MS, I think you’ll be able to relate to that feeling. It’s funny, every week after the show, we all line up and do a big red carpet press line, and the question that every single reporter asks me is how are you feeling – any aches any pains? But we all know what they’re really asking. The truth of the matter is, today I’m good. I’m feeling strong and confident in my ability to continue on. It’s funny, no matter how much information there is out there about MS, it still carries a negative stigma. Nowadays if you find a treatment that works for you, you exercise regularly, eat right, and take care of yourself, you really can have a chance at a relatively symptom free life. (I use the term relatively loosely) I’m not saying everyone with MS can do DWTS, but it doesn’t mean you can’t set an achievable goal and strive to achieve it everyday. No matter who you are or what you struggle with, that is something we are all capable of. And right now my goal is to win that mirrorball trophy. The interesting thing about DWTS is that it is a competition of progress, it slowly ramps up it’s intensity as every week goes by, so although you hit the ground running, you don’t hit the ground sprinting (that’s this week). I’m ready to sprint. I owe a lot of that to my partner Cheryl Burke. Cheryl believes in me in a way that has made me believe in myself. In my moments of doubt, I know that Cheryl always has my back. I can’t quite put into words how moved I am by all the people who have reached out to me online. It truly means a lot. ***Just know this, if that day does come where I do win this mirrorball, know that I didn’t just win it for me, but I won it for all of us with MS.***

Coś dla polskich neurologów. U nas SM ciągle diagnozuje się po drugim rzucie cho…

Coś dla polskich neurologów. U nas SM ciągle diagnozuje się po drugim rzucie choroby, ale jak widać te standardy już dawno są 'przeterminowane'.


MS can now be diagnosed on first presentation to a doctor
www.overcomingmultiplesclerosis.org